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Dott.ssa Silvia Monticone

Contatti

Supervisore

Franco Veglio

Curriculum vitae

Curriculum Vitae

Tesi di dottorato

Studio delle alterazioni genetiche e genomiche dell' iperaldosteronismo sporadico e  familiare

Attività di ricerca

- Prevalenza, correlati clinici e biochimici delle mutazioni somatiche di KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3 e CACNA1D negli adenomi producenti aldosterone

- Ruolo del cateterismo venoso surrenalico (AVS) nella diagnosi di sottotipo dell'iperaldosteronismo primitivo. 

- Terapia invasiva dell'ipertensione arteriosa resistente: la denervazione renale (aspetti clinici e biochimici)

2015

  1. ARMC5 mutation analysis in patients with primary aldosteronism and bilateral adrenal lesions. Mulatero P, Schiavi F, Williams TA, Monticone S, Barbon G, Opocher G, Fallo F. J Hum Hypertens. 2015 Oct 8. doi: 10.1038/jhh.2015.98. [Epub ahead of print]
  2.  
  3. Renin and aldosterone measurements in the management of arterial hypertension. Viola A, Monticone S, Burrello J, Buffolo F, Lucchiari M, Rabbia F, Williams TA, Veglio F, Mengozzi G, Mulatero P. Horm Metab Res. 2015 Jun;47(6):418-26. 
  4. Immunohistochemical, genetic and clinical characterization of sporadic aldosterone-producing adenomas. Monticone S, Castellano I, Versace K, Lucatello B, Veglio F, Gomez-Sanchez CE, Williams TA, Mulatero P. Mol Cell Endocrinol. 2015 Aug 15;411:146-54.
  5. Issues in the Diagnosis and Treatment of Primary Aldosteronism. Burrello  J, Monticone S, Buffolo F, Tetti M, Giraudo G, Schiavone D, Veglio F, Mulatero P. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2015 Apr 9. 
  6. KCNJ5 mutations are the most frequent genetic alteration in primary aldosteronism.  Williams TA, Monticone S, Mulatero P. Hypertension. 2015 Mar;65(3):507-9.
  7. A case of severe hyperaldosteronism caused by a de novo mutation affecting a critical salt bridge Kir3.4 residue.  Monticone S, Bandulik S, Stindl J, Zilbermint M, Dedov I, Mulatero P, Allgaeuer M, Lee CC, StratakisCA, Williams TA, Tiulpakov A.J Clin Endocrinol Metab. 2015, E114.8   
  8. Understanding primary aldosteronism: impact of next generation sequencing and expression profiling. Monticone S, Else T, Mulatero P, Williams TA, Rainey WE. Mol Cell Endocrinol. 2015 Jan 5;399:311-20. 

 

2014

  1. A case of severe hyperaldosteronism caused by a de novo mutation affecting a critical 'salt bridge' Kir3.4 residue. Monticone S, Bandulik S, Stindl J, Zilbermint M, Dedov I, Mulatero P, Allgaeuer M, Richard Lee CC, Stratakis CA, Ann Williams T, Tiulpakov A. J Clin Endocrinol Metab. 2014 [Epub ahead of print].
  2. Understanding primary aldosteronism: impact of next generation sequencing and expression profiling. Monticone S, Else T, Mulatero P, Williams TA, Rainey WE. Mol Cell Endocrinol. 2014 [Epub ahead of print].
  3. Aldosterone Suppression on Contralateral Adrenal During Adrenal Vein Sampling does not Predict Blood Pressure Response After Adrenalectomy. Monticone S, Satoh F, Viola A, Fischer E, Vonend O, Bernini G, Lucatello B, Quinkler M, Ronconi V, Morimoto R, Kudo M, Degenhart C, Gao X, Carrara D, Willenberg HS, Rossato D, Mengozzi G, Riester A, Paci E, Iwakura Y, Burrello J, Maccario M, Giacchetti G, Veglio F, Ito S, Reincke M, Mulatero P. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(11):4158-66.
  4. Genetic spectrum and clinical correlates of somatic mutations in aldosterone-producing adenoma. Fernandes-Rosa FL, Williams TA, Riester A, Steichen O, Beuschlein F, Boulkroun S, Strom TM,Monticone S, Amar L, Meatchi T, Mantero F, Cicala MV, Quinkler M, Fallo F, Allolio B, Bernini G, Maccario M, Giacchetti G, Jeunemaitre X, Mulatero P, Reincke M, Zennaro MC. Hypertension 2014; 64(2):354-61.
  5. Adrenal vein sampling in primary aldosteronism: towards a standardised protocol. Monticone S, Viola A, Rossato D, Veglio F, Reincke M, Gomez-Sanchez C, Mulatero P. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014; [Epub ahead of print].
  6. Somatic ATP1A1, ATP2B3, and KCNJ5 Mutations in Aldosterone-Producing Adenomas. Williams TA, Monticone S, Schack VR, Stindl J, Burrello J, Buffolo F, Annaratone L, Castellano I, Beuschlein F, Reincke M, Lucatello B, Ronconi V, Fallo F, Bernini G, Maccario M, Giacchetti G, Veglio F, Warth R, Vilsen B, Mulatero P. Hypertension. 2014;63(1):188-9.

2013

  1. Long-term cardio- and cerebrovascular events in patients with primary aldosteronism. Mulatero P, Monticone S, Bertello C, Viola A, Tizzani D, Iannaccone A, Crudo V, Burrello J, Milan A, Rabbia F, Veglio F. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98(12):4826-33.
  2. A novel Y152C KCNJ5 mutation responsible for familial hyperaldosteronism type III. Monticone S, Hattangady NG, Penton D, Isales CM, Edwards MA, Williams TA, Sterner C, Warth R, Mulatero P, Rainey WE. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Nov;98(11):E1861-5.
  3. Diagnosis and treatment of unilateral forms of primary aldosteronism. Viola A, Tizzani D, Monticone S, Crudo V, Galmozzi M, Burrello J, Versace K, Loiacono M, Veglio F, Mulatero P. Curr Hypertens Rev. 2013;9(2):156-65.
  4. Role of KCNJ5 in familial and sporadic primary aldosteronism.  Mulatero P, Monticone S, Rainey WE, Veglio F, Williams TA. Nat Rev Endocrinol. 2013;9(2):104-12.

2015

1. XXXII Congresso Nazionale della Società Italiana dell’Ipertensione Arteriosa. Bologna 24-26 settembre 2015

- Caratterizzazione immunoistochimica, genetica e clinica degli adenomi surrenalici producenti aldosterone.

- Un caso di severo iperaldosteronismo sostenuto da una mutazione de novo in KCNJ5.

- La presenza di soppressione controlaterale dell’aldosterone al cateterismo delle vene surrenaliche non predice la risposta pressoria dopo surrenectomia.

 2. 25th European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Protection. Milano 12-15 Giugno 2015

- A case of severe hyperaldosteronism caused by a de novo KCNJ5 mutation.

- Clinical significance of contralateral adrenal suppression during adrenal vein sampling in primary aldosteronism.

3. The 44th Annual Meeting of the Israel Endocrine Society. Ashkelon 14-15 Aprile 2015

-       Meet the expert: Clinical approach to primary hyperaldosteronism (from screening test to AVS).

-       Plenary Lecture: Recent advances in the pathogenesis of primary aldosteronism.

 

2014

  1. Mutazioni Somatiche di ATP1A1, ATP2B3 e KCNJ5 negli Adenomi Producenti Aldosterone. XXXI Congresso Nazionale della Società Italiana dell’Ipertensione Arteriosa, Bologna 9-11 ottobre 2014
  2. A novel p.Y152C KCNJ5 mutation is responsible for familial hyperaldosteronism type III. Joint Meeting ESH-ISH Hypertension – Athens 2014. “

2013

  1. High frequency of KCNJ5 somatic mutations in aldosterone producing adenomas. 23rd European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Protection - Milano 14-17 giugno 2013 
  2. La mutazione di KCNJ5 p.152C è responsabile di iperaldosteronismo familiare di tipo III. XXX Congresso Nazionale SIIA - Roma 3-5 ottobre 2013
  3. Ipertensione nefrovascolare da mid-aortic syndrome. Congresso Regionale SIIA Regionale Piemonte Liguria Valle d’Aosta. Torino 19 ottobre 2013

 

2015

5th International Adrenal Cancer Symposium. 14-15 Ottobre 2015, Ann Arbor (MI), USA

XXXII Congresso Nazionale SIIA - Bologna 24-26 settembre 2015

25th European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Protection. Milano 12-15 Giugno 2015

The 44th Annual Meeting of the Israel Endocrine Society. Ashkelon 14-15 Aprile 2015

Frontiers in Regenerative Medicine. Torino 19-20 febbraio 2015

2014

XXXI Congresso Nazionale SIIA - Bologna 9-11 ottobre 2014

48° Convegno di Cardiologia, Milano 22-25 settembre 2014

Joint Meeting ESH-ISH Hypertension Athens - Athens 13-16 June 2014

Congresso Regionale SIIA Regionale Piemonte, Valle d'Aosta, Liguria - 

2013

XXX Congresso Nazionale SIIA - Roma 3-5 Ottobre 2013

XV European Congress of Endocrinology - Copenaghen 27 aprile- 1 maggio 2013

23rd Congresso ESH - Milano 14-17 Giugno 2013

Obesity and related diseases - 11-12 ottobre 2013 - Torino

Congresso Regionale SIIA Regionale Piemonte, Valle d'Aosta, Liguria - 19 ottobre 2013

 

 

2015

European theoretical practical stage on clinical hypertension. Praga 17-19 Settembre 2015

XVI Corso di perferzionamento clinico sull'ipertensione arteriosa (partecipazione come relatore). Torino 28-30 ottobre 2015

D-day scuola di Dottorato, Torino 6 settembre 2015

2014

Illumina Cancer, Genetic Disease and Microbiology seminar, 26 novembre 2014, Torino

XV Corso di perferzionamento clinico sull'ipertensione arteriosa (partecipazione come relatore) - 22-24 ottobre 2014, Torino

3D Culture Models and Tissue Specific microenvironments: new frontiers for basic and applied research - 30 settembre 2014, Torino

Translating research into clinical genetic practice. 16 luglio 2014, HUGEF, Torino

PhD Presentation Day, Medical Pathophysiology, 4 Febbbraio 2014, Torino.

2013

Workshop ERC grant - Torino 27 settembre 2013

XIV Corso di perfezionamento clinico sull'ipertensione arteriosa - 23-25 ottobre 2013

Seminari intradipertimentali, dipartimento di scienze mediche

- 6/2/2013: Prof.Brizzi

- 21/3/2013: Prof. Frairia

- 17/4/2013: Dott. D'Amelio

- 18/9/2013: Dr.ssa Granata

D-DAY Scuola di Dottorato in Scienze della Vita e della Salute, 11 Giugno 2013, Torino. 

Corso di BIOSTATISTICA - Prof. Paolo Provero, 13 e 18 Giugno 2013, Torino.

Corso di BIOSTATISTICA Esercitazione - Prof. Paolo Provero, 19 Giugno 2013, Torino.

Corso di RICERCA BIBLIOGRAFICA e DATABASE, 16-17 Settembre 2013, Torino.

 

Referaggio abstract nell'ambito del XXX congresso nazionale SIIA 2013

Referee per la riviste:  Hypertension; The Application of Clinical Genetics; JCEM; Endocrine; The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology

Membro della Società Italiana dell'Ipertensione Arteriosa

 

2015

Premio per il miglior poster presentato durante il D-day 2015. Scuola di Dottorato in Fisiopatologia Medica, Università di Torino.

2014

ISH New Investigator Poster Award in the session “Basic science” at the Joint Meeting ESH-ISH Hypertension – Athens 2014 for the study  “High prevalence of KCNJ5, ATP1A1 and ATP2B3 somatic mutations in aldosterone producing adenomas”.

 

Ultimo aggiornamento: 17/11/2015 10:06
Location: https://dott-fisiopatologia.campusnet.unito.it/robots.html
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